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Los humanos genéticamente modificados son ahora una realidad...

...ya que China prueba la edición de genes en personas



Rechazando la capacidad inherente del sistema inmune humano para combatir las enfermedades por sí mismo, los investigadores de China han tomado la naturaleza a la tarea mediante la introducción de un nuevo conjunto de técnicas de modificación genética que afirman que "mejorará" la capacidad de la enfermedad. cuerpo humano para atacar y destruir las células cancerosas.


Según los informes, el procedimiento consiste en inyectar células inmunes extraídas con la tecnología llamada "CRISPR", que esencialmente reprograma las formas en que manejan los invasores extraños. CRISPR combina una enzima de corte de ADN con una guía molecular específica que, en esencia, cambia la forma en que los genes se expresan.


Como se informó en Nature, un equipo de científicos liderado por Lu You, un oncólogo de la Universidad de Sichuan en China, ya han utilizado CRISPR para "tratar" a un paciente que padece una forma agresiva de cáncer de pulmón, que es parte de un ensayo clínico más grande actualmente teniendo lugar en West China Hospital.


Los ensayos previos se han llevado a cabo con tecnologías similares, pero los que impulsan a CRISPR afirman que es más simple y más eficiente que sus predecesores. Si finalmente se aprueba para uso comercial, CRISPR se convertiría en la primera forma de modificación genética para humanos en el mundo, abriendo una caja de biotecnología de Pandora que amenaza con sincretizar aún más al hombre y la máquina.


Su ensayo recibió la aprobación ética de la junta del hospital en julio, y hasta ahora los resultados han cumplido con sus expectativas. Las células inmunes extraídas de la sangre del paciente de prueba se inyectaron con CRISPR, que en efecto deshabilitó los códigos genéticos para ciertas proteínas, incluida la PD-1, que en circunstancias normales detiene la respuesta inmune del cuerpo, permitiendo que proliferen las células cancerosas.


Después de que se completó el proceso de reprogramación, usted y su equipo cultivaron estas células, las replicaron en cantidades mucho mayores y las reinyectaron nuevamente al paciente. Ahora esperan ver si el genoma genéticamente modificado (GM) supera con éxito el cáncer de pulmón no microcítico metastásico del paciente.


Nos preocupa más que China 'gane' con los primeros humanos transgénicos del mundo que las consecuencias de tal tecnología


Tan horrible como esto probablemente suena para el observador casual que reconoce la santidad de la vida humana en forma no modificada, los involucrados en la investigación ni siquiera son eliminados por sus posibles consecuencias. En cambio, están enloquecidos por la posibilidad de que China pueda obtener una victoria sobre los EE. UU. Por el "progreso" en este campo científico en particular.


La naturaleza describe todo el esfuerzo como un "duelo biomédico", sugiriendo que Estados Unidos y China están corriendo para ver quién puede desatar un nuevo "modelo" de ser humano más rápidamente. En lugar de investigar cuidadosa y cautelosamente cómo este tipo de tecnología podría potencialmente dañar a la humanidad a largo plazo, las personas involucradas parecen estar más preocupadas por obtener los derechos de fanfarronear por ser las primeras en hacerlo.


"Creo que esto desencadenará 'Sputnik 2.0', un duelo biomédico sobre el progreso entre China y los Estados Unidos, que es importante ya que la competencia generalmente mejora el producto final", dijo Carl June, especialista en inmunoterapia de la Universidad de Pennsylvania en Filadelfia, a la naturaleza. June ha estado involucrado en investigaciones previas sobre el mismo tema.

Sin embargo, usted insiste en que él y su equipo están evaluando cuidadosamente la seguridad de la tecnología. Si supera la prueba, 10 pacientes más se someterán al mismo procedimiento, y cada uno recibirá de dos a cuatro inyecciones de los genes editados por CRISPR .


Sin embargo, en cuanto a su eficacia, los escépticos advierten que crear el volumen de genes de OMG necesarios para tratar eficazmente a los pacientes será difícil. En la actualidad, todo el proceso es laborioso y prolongado, lo que significa que seguir escalando comercialmente seguirá siendo un desafío.


"A menos que muestre un gran aumento en la eficiencia, será difícil justificar seguir adelante", dice Naiyer Rizvi del Centro médico de la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York.





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